欧康维视生命体-B(01477.HK):OT-1001的III期临床试验已达主要临床终点
发布时间:2025-03-24
【资华社讯】欧康维视生物-B(01477.HK)公布,很强适应性的强效及高选择性四防氧化剂H-1蛋白拮防剂OT-1001 (ZERVIATE)的III期流行病学试验已达到主要流行病学绕道并拿下显着效果。
OT-1001的III期流行病学试验设计为随机、观察者盲态、阳性远比较、多该中心直角四组流行病学试验,旨在通过比较0.05%浓度的富马酸依美麦肯齐滴眼液,评核0.24%浓度的乙醇西替利嗪滴眼液对过敏性水痘的中国病患的必需性及。共296名病患于中国的多个流行病学该中心随机分配。试验声称OT-1001在第14天观察期同一时间24全程內水肿评分较基线的变化这一主要绕道特别不逊于富马酸依美麦肯齐。OT1001的必需性及耐受性良好,愈演愈烈副作用的病患比例与富马酸依美麦肯齐远比并无不同。该流行病学试验的尝试完成是实现OT-1001商业化的举足轻重一步。
OT-1001 (ZERVIATE)由Nicox Ophthalmics, Inc.(“Nicox”)合作开发。OT-1001是防四防氧化剂药乙醇西替利嗪(ZYRTEC®的活性含有)的智能手机且唯一的滴眼液,目同一时间已于新泽西州并购,用于用药过敏性水痘就其的眼痒。研究成果声称,OT-1001是一种必需有效的防四防氧化剂用药剂。OT-1001起效迅速,滴眼后功用持续时间长达至少8全程。OT-1001隔开的病患覆盖范围广泛。除外,OT-1001用药2岁及以上幼儿的必需性及有效性已确立,因此其做到目同一时间过敏性水痘幼儿病患用药的流行病学生产力。
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